Неонатальный скрининг это исследование на 36 генетических заболеваний, которое проводится в первые дни жизни малыша. Оно позволяет врачам выявить детей из группы риска и вовремя начать диспансерное наблюдение и лечение маленького пациента. За первое полугодие в Дмитровской больнице исследование провели 405 новорожденным малышам. Благодаря чему дмитровским врачам удалось выявить у одного малыша генетическое заболевание - муковисцидоз. Муковисцидоз – это наследственное заболевание, при котором нарушается секреторная (выделительная) функция желез с поражением жизненно важных органов: легких, пищеварения, потовых и слюнных желез, половых органов. Поскольку заболевание выявили на ранней стадии, медики смогли вовремя начать лечение.
"Расширенный неонатальный скрининг — это не просто медицинская процедура, это реальный шанс спасти жизни и обеспечить здоровое будущее для каждого ребёнка. Благодаря проведению такого исследования, мы можем своевременно выявить детей из группы риска и начать лечение, а также диспансерное наблюдение", - рассказала заведующая педиатрическим отделением детской поликлиники Ольга Тюрина.
Скрининг проводится путём забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.